劣药和假药有什么区别

在线问法 时间: 2024.01.10
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按照《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的,有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的,有下列情形之一的药品按劣药论处:第一,未标明有效期或者更改有效期的,假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定,国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的,所以是劣药假药的定义为:第一,药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。

劣药和假药有什么区别

1、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药,而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。

  2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的,才构成犯罪,在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的,就构成犯罪,在犯罪形态上属危险犯。

  3、两种行为的社会危害性不同,处罚也不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果,而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大,因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药罪,前者法定最高刑为死刑,后者为无期徒刑。

  另外,行为人既生产、销售假药,又生产、销售劣药,均构成犯罪的,应分别定罪,实行数罪并罚。

依据药品管理相关法律法规,过期的药品属于劣药。

有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其它不符合药品标准规定的。

按照《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;……所谓过期的药品就是指超过失效期的药品,既然超过了失效期,其药理作用肯定下降,或者完全失效,这样再按正常药物来使用就达不到治疗效果,所以称其为劣药。劣药还算药,不是假药。劣药包括剂量不准、含量不够、过期失效等。

变质的药是劣药,因药变质过期都会影响药的效果。所以是劣药

假药的定义为:

第一,药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。

第二,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。

第三,有下列情形之一的药品,按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。还有变质的,被污染的,依照本法,必须取得批文而未取得批文号,和未取得批准文的原料生产的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

劣药的定义:药品成分含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品按劣药论处:

第一,未标明有效期或者更改有效期的。

第二,不注明或者更改生产批号的。

第三,超过有效期的。

第四,直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的。

第五,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的。

第六,其他不符合药品标准规定的。

劣药是真药的工艺不规范,或虽然是真药,但含量不足,或把过期药品掺入正品药中。使成本降低,利润增加的药。假药是用别的成分,伪造为某种药品。不论劣药或假药,都是黑心商人为牟取暴利。必须严厉打击!必要时判以极刑!对这些危害人民健康的不法分子,一定是狠狠打击,一定零容忍。

以上是律师为大家讲解的关于”劣药和假药有什么区别“的内容,希望可以帮助到各位小伙伴。

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